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A Genome-Wide Association Study to Identify Potential Germline Copy Number Variants for Sporadic Breast Cancer Susceptibility

Auteurs : Y Sapkota, A Narasimhan, M Kumaran, B. Sehrawat, S.Damaraju

L’étude visait à déterminer quels VNC (variations du nombre de copies) sont associées au cancer du sein sporadique. Les auteurs voulaient également utiliser deux algorithmes distincts d’appel de VNC pour identifier les faux positifs; enfin, l’étude visait à identifier des VNC candidates potentielles pour les études de réplication de suivi