Publications

Les publications qui suivent sont des exemples de recherches rendues possibles grâce aux données de CanPath et de ses cohortes régionales.

2022

A dietary carbohydrate – gut Parasutterella – human fatty acid biosynthesis metabolic axis in obesity and type 2 diabetes

Auteurs : Lea Henneke, Kristina Schlicht, Nadia A. Andreani, Tim Hollstein, Tobias Demetrowitsch, Carina Knappe, Katharina Hartmann, Julia Jensen-Kroll, Nathalie Rohmann, Daniela Pohlschneider, Corinna Geisler, Dominik M. Schulte, Ute Settgast, Kathrin Türk, Johannes Zimmermann, Christoph Kaleta, John F. Baines, Jane Shearer, Shrushti Shah, Grace Shen-Tu, Karin Schwarz, Andre Franke, Stefan Schreiber, Matthias Laudes

L’étude cherchait aussi à caractériser Parasutterella, une bactérie intestinale, dans une cohorte européenne. 438 participants du projet Alberta Tomorrow ont été inclus pour valider les résultats de l’étude. Les chercheurs ont découvert que ces bactéries jouent un rôle dans le diabète de type 2 et l’obésité.

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2022

Association of essential tremor with novel risk loci: A genome-wide association study and meta-analysis

Auteurs : Calwing Liao, Charles-Etienne Castonguay, Karl Heilbron, Veikko Vuokila, Miranda Medeiros, Gabrielle Houle, Fulya Akçimen, Jay P. Ross, Helene Catoire, Monica Diez-Fairen, Jooeun Kang, Stefanie H. Mueller, Simon L. Girard, Franziska Hopfner, Delia Lorenz, Lorraine N. Clark, Alexandra I. Soto-Beasley, Stephan Klebe, Mark Hallett, Zbigniew K. Wszolek, Manuela Pendziwiat, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Klaus Seppi, Daniela Berg, Carles Vilariño-Güell, Ronald B. Postuma, Geneviève Bernard, Nicolas Dupré, Joseph Jankovic, Claudia M. Testa, Owen A. Ross, Thomas Arzberger, Sylvain Chouinard, Elan D. Louis, Paola Mandich, Carmine Vitale, Paolo Barone, Elena García-Martín, Hortensia Alonso-Navarro, José A. G. Agúndez, Félix Javier Jiménez-Jiménez, Pau Pastor, Alex Rajput, Günther Deuschl, Gregor Kuhlenbaümer, Inge A. Meijer, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau, for the 23andMe Research Team

Cette étude a révélé cinq loci significatifs à l’échelle du génome associés au tremblement essentiel (TE), l’un des troubles du mouvement les plus courants. Les résultats des chercheurs indiquent que la variation génétique commune explique en partie l’héritabilité du TE.

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