Publications

Les publications qui suivent sont des exemples de recherches rendues possibles grâce aux données de CanPath et de ses cohortes régionales.

2013

Cohort profile of the CARTaGENE study: Quebec’s population-based biobank for public health and personalized genomics

Auteurs : Philip Awadalla, Catherine Boileau, Yves Payette, Youssef Idaghdour, Jean-Philippe Goulet, Bartha Knoppers, Pavel Hamet, Claude Laberge

Plus de 20 000 participants ont consenti à visiter l’un des 12 sites d’évaluation où des renseignements détaillés sur la santé et la socio-démographie, des mesures physiologiques et des échantillons biologiques (sang, sérum et urine) ont été recueillis pour un total de 650 variables. Des corrélations significatives de maladies et d’affections chroniques sont observées dans ces régions, impliquant des interactions complexes, dont certaines sont décrites pour les affections chroniques majeures.

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2013

Exome sequencing identifies mutations in the gene TTC7A in French-Canadian cases with hereditary multiple intestinal atresia.

Auteurs : Mark E Samuels , Jacek Majewski, Najmeh Alirezaie, Isabel Fernandez, Ferran Casals, Natalie Patey Hélène Decaluwe, Isabelle Gosselin, Elie Haddad, Alan Hodgkinson, Youssef Idaghdour, Valerie Marchand, Jacques L Michaud Marc-André Rodrigue, Sylvie Desjardins, Stéphane Dubois, Francoise Le Deist, Philip Awadalla, Vincent Raymond,Bruno Maranda

L’atrésie intestinale multiple congénitale est un trouble mortel qui peut causer un arrêt des organes et des obstructions dans le petit et le gros intestin. Les auteurs ont examiné cinq familles différentes pour déterminer la structure génique et constaté que TTC7A est probablement un gène causal de l’atrésie intestinale multiple.

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2011

Access Arrangements’ for Biobanks: A Fine Line between Facilitating and Hindering Collaboration

Auteurs : S. Fortini, S. Pathmasiri, R. Grintuch, M. Deschenes

Cet article examine comment les accords d’accès identifient les éléments clés de ces nouveaux instruments réglementaires. Il examine également les différentes façons dont les bio-banques réglementent l’accès et les études. Enfin, il décrit les défis liés à l’élaboration d’une politique d’accès pour le projet CARTaGENE.

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2010

The Canadian Partnership for Tomorrow Project: building a pan-Canadian research platform for disease prevention

Auteurs : Marilyn J. Borugian, Paula Robson, Isabel Fortier, Louise Parker, John McLaughlin, Bartha Maria Knoppers, Karine Bédard, Richard P. Gallagher, Sandra Sinclair, Vincent Ferretti, Heather Whelan, David Hoskin and John D. Potter

Cet article décrit les défis qu’une étude de cohorte pancanadienne doit relever pour examiner le cancer et les maladies chroniques. L’espoir que laisse entrevoir cette cohorte est qu’elle pourrait servir de plateforme de recherche majeure pour l’étude des causes de la maladie aux niveaux national et international. Les auteurs décrivent comment ils ont recruté les participants, quelles provinces sont impliquées, et comment cette cohorte particulière est unique.

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2010

Quality, quantity and harmony: the DataSHaPER approach to integrating data across bioclinical studies

Auteurs : Isabel Fortier, Paul R Burton, Paula J Robson, Vincent Ferretti, Julian Little, Francois L’Heureux, Mylène Deschênes, Bartha M Knoppers, Dany Doiron, Joost C Keers, Pamela Linksted, Jennifer R Harris, Geneviève Lachance, Catherine Boileau, Nancy L Pedersen, Carol M Hamilton, Kristian Hveem, Marilyn J Borugian, Richard P Gallagher, John McLaughlin, Louise Parker, John D Potter, John Gallacher, Rudolf Kaaks, Bette Liu, Tim Sprosen, Anne Vilain, Susan A Atkinson, Andrea Rengifo, Robin Morton, Andres Metspalu, H Erich Wichmann, Mark Tremblay, Rex L Chisholm, Andrés Garcia-Montero, Hans Hillege, Jan-Eric Litton, Lyle J Palmer, Markus Perola, Bruce HR Wolffenbuttel, Leena Peltonen, Thomas J Hudson

Le DataSHaPER est utilisé en lien avec le PPCED pour intégrer les données de manière qu’elles puissent être facilement harmonisées et mises en commun.

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2006

Pharmacogenomic data sample collection and storage: ethical issues and policy approaches

Auteurs : Yann Joly, Bartha Knoppers

Cet article a fait ressortir que les données de CARTaGENE deviendraient plus importantes au fil du temps dans la recherche en pharmaco-génomique pour découvrir le lien entre les variations génétiques et les effets liés aux médicaments. La capacité des créateurs de bases de données de répondre aux questions éthiques déterminera comment la pharmocogénomique pourra être intégrée à la pratique clinique traditionnelle.

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2004

Strategies for consulting with the community: The cases of four large-scale genetic databases

Auteurs : B. Godard, J. Marshall, C. Laberge, B.M. Knoppers

Cet article décrit comment CARTaGENE adopte une approche axée sur les partenariats pour obtenir une plus grande participation à leurs études et mieux développer leurs bases de données.

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