Publications

Les publications qui suivent sont des exemples de recherches rendues possibles grâce aux données de CanPath et de ses cohortes régionales.

2018

The 2017 American College of Cardiology/American Heart Association vs Hypertension Canada High Blood Pressure Guidelines and Potential Implications

Auteurs : Remi Goupil, Maxime Lamarre-Cliché, Michel Vallee

Les auteurs ont comparé les lignes directrices américaines et canadiennes d’Hypertension Canada, de l’American College of Cardiology et de l’American Heart Association et constaté qu’en fonction des lignes directrices de l’ACC et de l’AHA, il y aurait une augmentation de 8,7 % des diagnostics d’hypertension et de 3,4 % du nombre de personnes nécessitant un traitement, avec 17,2 % ayant un objectif d’hypertension artérielle différent.

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2018

Uric acid association with pulsatile and steady components of central and peripheral blood pressures

Auteurs : Fanny Lepeytre, Pierre-Luc Lavoie, Stephan Troyanov, Francois Madore, Mohsen Agharazii, Remi Goupil

L’objectif de cette étude était de déterminer si le risque cardiovasculaire qui est attribué à des niveaux élevés d’acide urique pouvait s’expliquer par des changements de la tension artérielle pulsatile centrale ou périphérique et/ou de la tension artérielle stable. Après avoir effectué une analyse multivariée portant sur plus de 20 000 personnes, les auteurs ont déterminé que les niveaux d’acide urique sérique semblent être associés à une tension artérielle centrale / périphérique stable mais non avec la TA plausible, indépendamment du sexe.

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2018

A Replication Study for Association of LBX1 Locus With Adolescent Idiopathic Scoliosis in French–Canadian Population

Auteurs : Dina Nada, Cedric Julien, Mark Samuels, Alain Moreau

Les auteurs voulaient voir s’il y a un lien entre les polymorphismes LBX1 et la scoliose chez les adolescents. Ils ont examiné 1 568 participants et effectué un génotypage approprié. Ils ont conclu que leurs résultats concordaient avec le lien observé entre LBX1 et AIS dans la population canadienne-française.

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2018

Relaxed Selection During a Recent Human Expansion

Auteurs : Stephan Peischl, Isabelle Dupanloup, Adrien Foucal, Michele Jomphe, Vanessa Bruat, Jean-Christophe Grenier, Alexandre Gouy, K.J. Gilbert, Elias Gbeha, Lars Bosshard, Eloide Hip-Ki, Mawusse Agbessi, Alan Hodgkinson, Helene Vezina, Philip Awadalla

Les auteurs ont évalué les généalogies des Canadiens-français en remontant au 17e siècle (plus de 4 000 généalogies ascendantes). En comparant la diversité exomique, l’étude a révélé que : i) les variantes nouvelles et à basse fréquence sont significativement plus délétères, et les mutations montrent des fréquences plus élevées chez les individus frontaux, ii) les mutations également délétères comportent des mutations plus fréquentes chez les individus frontaux, iii) les individus frontaux sont deux fois plus susceptibles d’être homozygotes pour de rares mutations très délétères chez les Européens.

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2017

Polygenic risk scores distinguish patients from non‐affected adult relatives and from normal controls in schizophrenia and bipolar disorder multi‐affected kindreds

Auteurs : Sebastien Boies, Chantal Merette, Thomas Paccalet, Michel Maziade, Alexandre Bureau

Cette étude a confirmé l’utilité du SRP dans l’observation de la contribution des variantes génétiques communes au risque de schizophrénie et de trouble bipolaire dans les familles fortement touchées.

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2017

Atopic dermatitis and risk of hypertension, type 2 diabetes, myocardial infarction and stroke in a cross‐sectional analysis from the Canadian Partnership for Tomorrow Project

Auteurs : A.M. Drucker, A. Qureshi, T. Dummer, L. Parker, W. Li

Cette étude visait à déterminer s’il y a un lien entre la dermatite atopique et l’hypertension, la crise cardiaque, l’accident vasculaire cérébral et le diabète de type II. On a constaté dans une étude transversale que la dermatite atopique n’est pas vraiment un facteur de risque majeur de maladie cardiovasculaire.

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2017

Genetic variations at the human growth hormone receptor (GHR) gene locus are associated with idiopathic short stature

Auteurs : Christel Dias, Mara Giordano, Rosalie Frenchette, Simonetta Bellone, Constantin Polychronakos, Laurent Legault, Cheri Deal, Cynthia Goodyer

Les auteurs ont examiné 168 individus de petite taille de la cohorte CARTaGENE et constaté que 95 % étaient d’ascendance européenne. Ces données montrent que les variantes identifiées pourraient être des marqueurs génétiques spécifiques liés au phénotype de la petite taille.

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2017

Allele-specific expression reveals interactions between genetic variation and environment

Auteurs : David Knowles, Joe Davis, Hilary Edgington, Anil Raj, Marie-Julie Fave, Xiaowei Zhu, James Potash, Myrna Weissman, Jianxin Shin, Douglas Levinson, Philip Awadalla, Sara Mostafavi, Stephen Montgomery, Alexis Battle

En combinant l’ARN-seq du sang entier à des annotations environnementales détaillées provenant de 922 personnes, les auteurs ont identifié 35 interactions GxE, contre seulement quatre au moyen de tests d’interaction GxE standard. EAGLE offre aux chercheurs de nouvelles possibilités d’identifier les interactions GxE à l’aide de données génomiques fonctionnelles.

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2017

Industrial air emissions, and proximity to major industrial emitters, are associated with anti-citrullinated protein antibodies

Auteurs : Sasha Bernatsky, Audrey Smargiassi, Lawrence Joseph, Philip Awadalla, Ines Colmega, Marie Hudson, Marvin Fritzler

Les auteurs ont évalué les liens entre les émissions de PM25 et de SO2 et les anticorps de protéine anti-citrullinée (ACPA), un marqueur de la polyarthrite rhumatoïde (PR), et ils ont constaté un lien positif entre les ACPA et les émissions industrielles de PM2,5 / SO2. Enfin, il y avait une corrélation entre la pollution atmosphérique due aux émissions industrielles et l’ACPA, ce qui indique un rôle possible de ces expositions dans la PR.

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2017

Inherited Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6 and Breast Cancer

Auteurs : Annie Gravel, Isabelle Dubuc, Angela Brooks-Wilson, Kristan Aronson, Jacques Simard, Hector Velasquez-Garcia, John Spinelli, Louis Flamand

Il existe une condition affectant 1 % de la population (iciHHV-6) et les auteurs souhaitaient savoir si une telle mutation prédispose une personne au cancer. Ils ont constaté qu’il n’y avait aucun lien statistiquement significatif entre le virus iciHHV-6 et le cancer du sein chez les femmes.

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