Publications

Les publications qui suivent sont des exemples de recherches rendues possibles grâce aux données de CanPath et de ses cohortes régionales.

2007

Adaptation and evaluation of the National Cancer Institute’s Diet History Questionnaire and nutrient database for Canadian populations

Auteurs : Ilona Csizmadi, Lisa Kahle, Ruth Ullman, Ursula Dawe

13 181 participants de l’Alberta ont rempli un questionnaire sur le régime alimentaire visant à estimer les apports nutritionnels. Par la suite, 25 % des 2 411 aliments réputés différer le plus de leur profil nutritionnel ont été modifiés pour le folate, 11 % pour la vitamine D, 10 % pour le calcium et la riboflavine et 7 à 10 % pour les autres nutriments d’intérêt.

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2006

Reliability and Validity of the Past Year Total Physical Activity Questionnaire

Auteurs : Christine M. Friedenreich, Kerry S. Courneya, Heather K. Neilson, Charles E. Matthews, Gordon Willis, Melinda Irwin, Richard Troiano, Rachel Ballard-Barbash

Les auteurs ont évalué la fiabilité et la validité du questionnaire sur l’activité physique totale au cours de l’année précédente (QAPTAP). Ils ont examiné 154 Canadiens en bonne santé pour en évaluer la fiabilité. Les participants ont porté un accéléromètre pendant 7 jours et rempli des registres de leurs activités. Les auteurs ont déterminé que le questionnaire avait une bonne validité et fiabilité à ce test et pouvait être comparé à d’autres questionnaires semblables.

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2006

Pharmacogenomic data sample collection and storage: ethical issues and policy approaches

Auteurs : Yann Joly, Bartha Knoppers

Cet article a fait ressortir que les données de CARTaGENE deviendraient plus importantes au fil du temps dans la recherche en pharmaco-génomique pour découvrir le lien entre les variations génétiques et les effets liés aux médicaments. La capacité des créateurs de bases de données de répondre aux questions éthiques déterminera comment la pharmocogénomique pourra être intégrée à la pratique clinique traditionnelle.

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2005

Population-based cohort development in Alberta, Canada: A feasibility study

Auteurs : H Bryant, P Robson, R Ullman, C Friedenreich, U Dawe

Cette étude a rejoint 226 252 personnes, dont 11 865 se sont inscrites. 84 % de ces personnes venaient de l’Alberta. 97 % du groupe étudié a accepté un couplage des données avec celles sur les soins de santé et 91 % ont accepté de fournir un échantillon de sang. L’étude a montré que l’Alberta pourrait offrir une cohorte très diversifiée à des fins d’étude et d’examen des résultats sur le plan de la santé.

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2005

Predictors of colorectal cancer screening: a comparison of men and women.

Auteurs : Elizabeth McGregor, H Bryant

L’étude a révélé que le dépistage du cancer colorectal chez les adultes à risque moyen était peu fréquent dans cet échantillon, accusant un retard sur le dépistage d’autres cancers. Les auteurs ont fait valoir que des programmes éducatifs pourraient inciter plus de gens à se soumettre à un dépistage.

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2004

Strategies for consulting with the community: The cases of four large-scale genetic databases

Auteurs : B. Godard, J. Marshall, C. Laberge, B.M. Knoppers

Cet article décrit comment CARTaGENE adopte une approche axée sur les partenariats pour obtenir une plus grande participation à leurs études et mieux développer leurs bases de données.

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