Résultats de recherche Affichage de 10 résultats sur 10 pour “breast cancer”
Personalized breast cancer onset prediction from lifestyle and health history information
Cet article propose une méthode pour prédire quand une femme développera un cancer du sein (CaS) en fonction de son état de santé et de son mode de vie à l’aide des données de 18 288 femmes du projet Alberta Tomorrow. L’approche employée a fait ressortir sept caractéristiques liées au mode de vie qu’une femme peut modifier, afin de montrer comment le modèle peut prédire les effets de tels changements. Cette méthode peut être utilisée pour identifier les interventions pour les personnes ayant une plus grande probabilité de développer un CaS.
Pre-diagnosis lifestyle, health history and psychosocial factors associated with stage at breast cancer diagnosis - Potential targets to shift stage earlier
L’étude visait à examiner les liens entre les facteurs de risque de diagnostic de cancer du sein, avant et au moment du diagnostic. Parmi les facteurs de protection, il y a l’âge avancé au moment du diagnostic, le revenu élevé du ménage, la parité, le tabagisme, le temps passé au soleil (ultraviolet élevé), passer une mammographie et un apport quotidien élevé en protéines. Les facteurs qui augmentent le risque de cancer à un stade ultérieur au moment du diagnostic comprennent les comorbidités, les situations stressantes et un apport calorique quotidien élevé.
The association between religiosity, spirituality, and breast cancer screening: A cross-sectional analysis of Alberta's Tomorrow Project
Les chercheurs ont exploré les données de 2 569 participants au Projet Alberta Tomorrow sous l’angle de la religiosité, de la spiritualité et du dépistage du cancer du sein. Ils n’ont constaté de lien entre une plus grande religiosité et une plus grande importance accordée à la spiritualité et l’obtention d’une mammographie. Ils suggèrent néanmoins que des recherches futures soient menées sur certains sous-groupes de la population pour déterminer si la religiosité et la spiritualité peuvent favoriser le dépistage chez les personnes ayant développé des liens étroits avec la foi.
Potential novel candidate polymorphisms identified in genome-wide association study for breast cancer susceptibility
Les auteurs ont réalisé une étude d’association en deux étapes auprès d’une cohorte de 3064 femmes. L’étude comportait deux étapes distinctes. L’étape I a porté sur un examen des polymorphismes mononucléotidiques, tandis que l’étape II a reproduit des marqueurs spécifiques issus de l’étape I. Après avoir complété les deux étapes, les auteurs ont pu identifier diverses régions génétiques, et les SNP étudiés pourraient servir de site potentiel pour le cancer du sein dans une autre étude de réplication.
Exome Sequencing in BRCA1- and BRCA2-Negative Greek Families Identifies MDM1 and NBEAL1 as Candidate Risk Genes for Hereditary Breast Cancer.
Cette étude a utilisé des données de contrôle de CARTaGENE pour observer le lien entre les gènes BRAC1-2 et le cancer du sein.
Breast cancer prediction using genome wide single nucleotide polymorphism data
Les chercheurs ont étudié 696 participantes en utilisant un modèle de SNC pour déterminer si un nouveau sujet développerait ou non un cancer du sein.
Identification of a Breast Cancer Susceptibility Locus at 4q31.22 Using a Genome-Wide Association Study Paradigm
La conception de l’étude comprenait également les 11 variantes de GWAS précédemment rapportées par divers consortiums entre les années 2007-2009 pour (i) permettre des comparaisons de la taille des effets, et (ii) identifier les variantes pronostiques putatives à travers les études. Toutes les associations rapportées de SNP avec le cancer du sein ont également été rajustées en fonction de l’indice de masse corporelle (IMC). Nous observons une forte association avec 4q31.22-rs1429142 (ratio d’incidence probable par allèle combiné et intervalle de confiance de 95 % = 1,28 [1,17-1,41] et P combiné = 1,5 × 10 (-7)), après rajustement en fonction de l’IMC.
A Genome-Wide Association Study to Identify Potential Germline Copy Number Variants for Sporadic Breast Cancer Susceptibility
L’étude visait à déterminer quels VNC (variations du nombre de copies) sont associées au cancer du sein sporadique. Les auteurs voulaient également utiliser deux algorithmes distincts d’appel de VNC pour identifier les faux positifs; enfin, l’étude visait à identifier des VNC candidates potentielles pour les études de réplication de suivi
Patterns and predictors of adherence to breast cancer screening recommendations in Alberta's Tomorrow Project
Cette étude a examiné les tendances de dépistage chez près de 5000 femmes dans le cadre du projet Alberta Tomorrow. La plupart des participantes étaient à jour pour le dépistage lors de leur inscription et du suivi, mais 21,6 % n’étaient pas à jour au moment du suivi, et 3,2 % n’y avaient jamais participé. Le fait d’avoir un médecin de famille était le prédicteur le plus puissant d’un dépistage régulier, tandis que les fumeuses actuelles étaient moins susceptibles de se soumettre à un dépistage régulier. L’étude souligne l’importance de promouvoir la sensibilisation aux recommandations sur le dépistage et au rôle des médecins de famille pour encourager les femmes à se soumettre au dépistage.
Assessing SNP-SNP Interactions among DNA Repair, Modification and Metabolism Related Pathway Genes in Breast Cancer Susceptibility
Les résultats de l’étude fournissent un cadre pour évaluer les SNP, montrant des effets de localisation unique statistiquement faibles mais reproductibles pour les effets épistatiques contribuant à la susceptibilité à la maladie.