Résultats de recherche Affichage de 10 résultats sur 10 pour “breast cancer”
Founder BRCA1/BRCA2/PALB2 pathogenic variants in French-Canadian breast cancer cases and controls
Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité des tests génétiques pour ces variantes du gène BRCA parmi les Canadiens français de Montréal. Un total de 555 cas de cancer du sein non sélectionnés pour les antécédents familiaux ou l’âge au diagnostic ont été génotypés, ainsi que 1 940 cas témoins sans antécédents personnels ou familiaux de cancer. Près de 10 % des cas d’apparition précoce de cancer du sein étaient hétérozygotes pour le gène BRCA1 ou BRCA2. 7 des 20 variantes du gène du cancer du sein testées ont été observées dans cette étude.
Uncovering the Contribution of Moderate-Penetrance Susceptibility Genes to Breast Cancer by Whole-Exome Sequencing and Targeted Enrichment Sequencing of Candidate Genes in Women of European Ancestry
L’objectif de cette étude était de réaliser une étude de séquençage de l’exome entier à grande échelle, suivie d’une validation ciblée, chez des patientes atteintes d’un cancer du sein et des femmes en bonne santé d’origine européenne. En utilisant les données de 920 participants à CARTaGENE et de quatre autres sources, les chercheurs ont identifié 20 nouveaux gènes avec des preuves d’association modestes pour les cancers du sein globaux et spécifiques à un sous-type.
G1 Gene-environment-lifestyle factors in breast cancer susceptibility: machine learning tools to build predictive models
Cette étude espérait élaborer des modèles prédictifs pour le dépistage personnalisé du cancer du sein. Les auteurs ont été en mesure de développer de bons modèles prédictifs pour les étiologies à l’origine de maladies et on espère que leur modèle aidera à prévenir le cancer du sein.
A two-stage association study identifies methyl-CpG-binding domain protein 2 gene polymorphisms as candidates for breast cancer susceptibility
Cette étude s’est penchée sur un modèle d’association en deux étapes utilisant de marqueurs provenant d’une étude à l’échelle du génome. Les auteurs ont limité leur analyse aux polymorphismes de l’ADN et ont sélectionné 22 SNPS. Certains SNP se sont avérés pertinents pour la susceptibilité au cancer du sein parmi les populations.
Inherited Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6 and Breast Cancer
Il existe une condition affectant 1 % de la population (iciHHV-6) et les auteurs souhaitaient savoir si une telle mutation prédispose une personne au cancer. Ils ont constaté qu’il n’y avait aucun lien statistiquement significatif entre le virus iciHHV-6 et le cancer du sein chez les femmes.
Stage shifting by modifying the determinants of breast cancer stage at diagnosis: a simulation study
The researchers sought to understand how lifestyle factors influence the stage at which breast cancer is diagnosed. Using data from 492 participants in Alberta’s Tomorrow Project, they found that increasing…
Investigating the oral microbiome in retrospective and prospective cases of prostate, colon, and breast cancer
Salivary samples from the Atlantic Partnership for Tomorrow’s Health (PATH) project and Alberta’s Tomorrow Project (ATP) to examine the existence of prostate, colon, and breast cancer biomarkers in the human…
Potential novel candidate polymorphisms identified in genome-wide association study for breast cancer susceptibility
Les auteurs ont réalisé une étude d’association en deux étapes auprès d’une cohorte de 3064 femmes. L’étude comportait deux étapes distinctes. L’étape I a porté sur un examen des polymorphismes mononucléotidiques, tandis que l’étape II a reproduit des marqueurs spécifiques issus de l’étape I. Après avoir complété les deux étapes, les auteurs ont pu identifier diverses régions génétiques, et les SNP étudiés pourraient servir de site potentiel pour le cancer du sein dans une autre étude de réplication.
Identification of a Breast Cancer Susceptibility Locus at 4q31.22 Using a Genome-Wide Association Study Paradigm
La conception de l’étude comprenait également les 11 variantes de GWAS précédemment rapportées par divers consortiums entre les années 2007-2009 pour (i) permettre des comparaisons de la taille des effets, et (ii) identifier les variantes pronostiques putatives à travers les études. Toutes les associations rapportées de SNP avec le cancer du sein ont également été rajustées en fonction de l’indice de masse corporelle (IMC). Nous observons une forte association avec 4q31.22-rs1429142 (ratio d’incidence probable par allèle combiné et intervalle de confiance de 95 % = 1,28 [1,17-1,41] et P combiné = 1,5 × 10 (-7)), après rajustement en fonction de l’IMC.
Breast cancer prediction using genome wide single nucleotide polymorphism data
Les chercheurs ont étudié 696 participantes en utilisant un modèle de SNC pour déterminer si un nouveau sujet développerait ou non un cancer du sein.